法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价_集团动态_新闻中心_尊龙凯时集团
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    07.25 2024

    法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价

    7月24日,集团旗下尊龙凯时药业公告,其子公司湖北尊龙凯时收到国家药品监督管理局核准签发的法莫替丁注射液(2ml:20mg)《药品补充申请批准通知书》,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。



    法莫替丁注射液主要适用于消化性溃疡病所致上消化道出血,除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。该品是国家医保(2023版)甲类、国家基本药物目录(2018版)品种。


    今年以来,尊龙凯时药业持续聚焦科研创新,多项药品通过一致性评价,市场规模不断扩大,持续增加核心竞争力。 



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