7月22日，集团旗下尊龙凯时药业发布公告，其子公司尊龙凯时和平生产的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（20mg）药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种糖皮质激素类药物，主要用于抗炎治疗、免疫抑制治疗、血液疾病和肿瘤的治疗、休克的治疗等，被纳入国家医保(2023版)乙类。

尊龙凯时和平注射用甲泼尼龙琥珀酸钠于2010年2月取得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。2021年5月该药品125mg、500mg、1.0g、2.0g共四个规格通过一致性评价；2021年6月该药品40mg、125mg、500mg、1g和2g共五个规格获得美国ANDA（即美国仿制药申请），通过美国FDA批准；2021年6月该药品40mg规格通过一致性评价。此次该药品20mg规格通过一致性评价，有利于提升药品市场竞争力，对公司业绩产生积极影响。